Qual a diferença entre medicamentos de referência, similar e genérico?

     Talvez por algumas vezes, durante uma compra na farmácia, você tenha se deparado com a seguinte pergunta: Você quer o de "marca" ou o genérico? E algumas pessoas acreditam que é apenas o preço que muda, ou então, que o genérico é uma cópia pirata.
    Poucas redes de farmácias do País disponibilizam explicações para as diferenças fundamentais entre o medicamento de referência, o similar e o genérico. E esclarecer ao consumidor essa diferença é de suma importância, tanto para o tratamento da enfermidade, quanto para o custo-benefício de tais drogas. Então vamos lá saber essa diferença!

MEDICAMENTOS DE REFERÊNCIA: Os medicamentos de referência, também conhecidos como “de marca”, são remédios que possuem eficácia terapêutica, segurança e qualidade comprovadas cientificamente no momento do registro, junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Laboratórios farmacêuticos investem anos em pesquisas para desenvolver os medicamentos de referência. Geralmente são medicamentos com novos princípios ativos ou que são novidades no tratamento de doenças. A eficácia e a segurança precisam ser comprovadas.

MEDICAMENTOS SIMILARES: Os medicamentos similares são identificados pela marca ou nome comercial e possuem a mesma molécula (princípio ativo), na mesma forma farmacêutica e via de administração dos medicamentos de referência. Também são aprovados nos testes de qualidade da ANVISA, em comparação ao medicamento de referência.

A diferença entre os remédios similares e os de referência está relacionada a alguns aspectos como: prazo de validade do medicamento, embalagem, rotulagem, no tamanho e forma do produto. De acordo com a regulamentação da ANVISA, os medicamentos similares não podem ser substituídos pelos de referência quando prescritos pelo médico.

MEDICAMENTOS GENÉRICOS: Os genéricos são medicamentos que apresentam o mesmo princípio ativo que um medicamento de referência. Na embalagem do remédio genérico há uma tarja amarela, contendo a letra “G”, e aparece escrito “Medicamento Genérico”. Como esse tipo de medicamento não tem marca, o consumidor tem acesso apenas ao princípio ativo do medicamento. Os genéricos geralmente são produzidos após a expiração ou renúncia da proteção da patente ou de outros direitos de exclusividade e a aprovação da comercialização é feita pela ANVISA. Esses medicamentos também são aprovados nos testes de qualidade da ANVISA, em comparação ao medicamento de referência. Os medicamentos genéricos podem substituir os medicamentos de referência, quando prescritos pelo médico, e em geral apresentam-se com custo mais acessível.

fonte: ANVISA
ideia: Débora Freitas